activarmr-43-113_activarmr®-43-113_eu_20230214_declaration of conformity

3. 254X 43421X EU-OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING erklærer under eneansvar, at PPE, der er beskrevet i det følgende: Mercury 43-113 Produkter fremstillet frem til: [2019-01-03] PPE, der skal anvendes mod kategori III-risici Producenten ANSELL HEALTHCARE EUROPE N.V. RIVERSIDE BUSINESS PARK, BLOCK J BOULEVARD INTERNATIONAL 55 B-1070 BRUSSELS BELGIUM er i overensstemmelse med bestemmelserne i Forordning (EU) 2016/425 og med standarder EN 388:2003, EN 407:2004, EN 420:2003 + A1:2009 og er identisk med de PPE, der er underlagt EF-typeundersøgelsen, under certifikatnummer 032/2015/0142 udstedt af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM og er underlagt den procedure, der er fastlagt i Bilag VII (Modul C2) i forordningen under overvågning af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM Guido Van Duren Director - Regulatory affairs Ansell Sted: Bruxelles Dato: 2015-02-10

1. 154XE 43421X EU-OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING erklærer under eneansvar, at PPE, der er beskrevet i det følgende: ActivArmr 43-113 Produkter fremstillet pr.: [2021-10-18] PPE, der skal anvendes mod kategori III-risici Producenten ANSELL HEALTHCARE EUROPE N.V. RIVERSIDE BUSINESS PARK, BLOCK J BOULEVARD INTERNATIONAL 55 B-1070 BRUSSELS BELGIUM ® er i overensstemmelse med bestemmelserne i Forordning (EU) 2016/425 og med standarder EN 388:2016 +A1:2018, EN ISO 21420:2020, EN407:2020 og er identisk med de PPE, der er underlagt EU-typeundersøgelsen (Modul B, Bilag V i forordningen), under certifikatnummer 032/2021/1046, udstedt af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM og er underlagt den procedure, der er fastlagt i Bilag VII (Modul C2) i forordningen under overvågning af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM Guido Van Duren Director - Regulatory affairs Ansell Sted: Bruxelles Dato: 2021-10-18

2. 154XE 43421X EU-OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING erklærer under eneansvar, at PPE, der er beskrevet i det følgende: ActivArmr 43-113 Produkter fremstillet pr.: [2019-01-04] og til: [2021-10-17] PPE, der skal anvendes mod kategori III-risici Producenten ANSELL HEALTHCARE EUROPE N.V. RIVERSIDE BUSINESS PARK, BLOCK J BOULEVARD INTERNATIONAL 55 B-1070 BRUSSELS BELGIUM ® er i overensstemmelse med bestemmelserne i Forordning (EU) 2016/425 og med standarder EN 388:2016, EN 407:2004, EN 420:2003 + A1:2009 og er identisk med de PPE, der er underlagt EU-typeundersøgelsen (Modul B, Bilag V i forordningen), under certifikatnummer 032/2019/0008, udstedt af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM og er underlagt den procedure, der er fastlagt i Bilag VII (Modul C2) i forordningen under overvågning af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM Guido Van Duren Director - Regulatory affairs Ansell Sted: Bruxelles Dato: 2019-01-04